DACO alertó a consumidores sobre el Uso de “Infants’ Tylenol Oral Suspension, 1 oz. Grape”Por ELNUEVODIA.COM
El Departamento de Asuntos del Consumidor (DACO) emitió esta tarde un alerta a los consumidores que utilicen el “Infants’ Tylenol Oral Suspension, 1 oz. Grape” utilizado en infantes.
La compañía McNeil Consumer Healthcare, Div Of Mcneil-ppc, Inc., Fort Washington, PA en conjunto a la Federal Drug Administration (FDA) anunció el retiro voluntario de siete
lotes de aproximadamente 574,000 botellas de “Infants’TYLENOL Oral Suspension, 1 oz. Grape” utilizado en infantes, ya que la compañía ha recibido varias quejas relacionadas al uso del sistema para ofrecer la dosis, Tylenol Simple Measure.
El sistema “Simple Measure” incluye una jeringa para medir la dosis apropiada del medicamento, donde un adulto, padre, madre o cuidador, inserta dicha jeringa en la cubierta o limitador de flujo, localizado en la parte superior de la botella.
En algunos casos, al intentar introducir la jeringa en la cubierta que limita el flujo del medicamento, la cubierta o limitador de flujo cae dentro de la botella e impide que este se pueda continuar utilizando. Sin embargo, los padres pueden continuar utilizando el producto siempre y cuando la pieza continúe en la tapa del envase.
Este producto se vende a través de los mostradores sin receta a través para aliviar el dolor y reducir la fiebre en los niños.
Al día de hoy no se han reportado casos adversos relacionados con estos productos.
Los productos relacionados a este retiro voluntario tienen código UPC 300450122308, e incluye los siguientes números de lotes: BIL0U00, BIL0V00, BIL3500, BJL2D00, BJL2E00, BJL2T00, and BJL2U00.
La agencia informó que este alerta aplica únicamente a los lotes aquí mencionados.
Los consumidores que adquirieron cualquiera de estos productos pueden solicitar un rembolso a través www.tylenol.com o comunicándose al 1(888)222-6036 de Lunes a Viernes de 8:00am- 8:00pm.
En caso de tener alguna otra queja sobre el product puede comunicarse a la FDA al 1-888-534-6370 ó 1-866-520-DACO.
La compañía McNeil Consumer Healthcare, Div Of Mcneil-ppc, Inc., Fort Washington, PA en conjunto a la Federal Drug Administration (FDA) anunció el retiro voluntario de siete
lotes de aproximadamente 574,000 botellas de “Infants’TYLENOL Oral Suspension, 1 oz. Grape” utilizado en infantes, ya que la compañía ha recibido varias quejas relacionadas al uso del sistema para ofrecer la dosis, Tylenol Simple Measure.
El sistema “Simple Measure” incluye una jeringa para medir la dosis apropiada del medicamento, donde un adulto, padre, madre o cuidador, inserta dicha jeringa en la cubierta o limitador de flujo, localizado en la parte superior de la botella.
En algunos casos, al intentar introducir la jeringa en la cubierta que limita el flujo del medicamento, la cubierta o limitador de flujo cae dentro de la botella e impide que este se pueda continuar utilizando. Sin embargo, los padres pueden continuar utilizando el producto siempre y cuando la pieza continúe en la tapa del envase.
Este producto se vende a través de los mostradores sin receta a través para aliviar el dolor y reducir la fiebre en los niños.
Al día de hoy no se han reportado casos adversos relacionados con estos productos.
Los productos relacionados a este retiro voluntario tienen código UPC 300450122308, e incluye los siguientes números de lotes: BIL0U00, BIL0V00, BIL3500, BJL2D00, BJL2E00, BJL2T00, and BJL2U00.
La agencia informó que este alerta aplica únicamente a los lotes aquí mencionados.
Los consumidores que adquirieron cualquiera de estos productos pueden solicitar un rembolso a través www.tylenol.com o comunicándose al 1(888)222-6036 de Lunes a Viernes de 8:00am- 8:00pm.
En caso de tener alguna otra queja sobre el product puede comunicarse a la FDA al 1-888-534-6370 ó 1-866-520-DACO.
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